欧洲医药流通检测报告如何办理？检测项目及标准有哪些？百检第三方检测机构，严格按照欧洲医药流通检测相关标准进行测试和评估。做检测，找百检。我们只做真实检测。

涉及欧洲医药流通的标准有217条。

国际标准分类中，欧洲医药流通涉及到实验室医学、服务、电力牵引设备、电工器件、接口和互连设备、能源和热传导工程综合、信息技术应用、遥控、遥测、输电网和配电网、食品技术、计量学和测量、物理现象、医药卫生技术、词汇、医学科学和保健装置综合。

在中国标准分类中，欧洲医药流通涉及到制药、安全机械与设备综合、、牵引电气设备、电子计算机应用、基础标准与通用方法、自动控制与遥控装置、能源综合、电力综合、通信网编号、信号、接续、通信网设备互通技术要求和通信网接口。

英国标准学会，关于欧洲医药流通的标准

BIP 0113-2012BS EN ISO 14155标准和欧洲医药设备试验指南

BS EN 13220:1999欧洲文本认证的医用气体管道系统终端装置连接用流量计量装置

BS EN 62325-451-1:2014能源市场通信框架. CIM欧洲市场确认业务流程和相关模型

BS EN 62325-451-1:2013能源市场通信用框架. CIM欧洲市场用确认业务流程和情境模型

BS EN 62325-451-2:2014能源市场通信用框架. CIM欧洲市场的计划业务流程和情境模型

BS EN 62325-451-1:2017能源市场沟通框架 CIM 欧洲市场的确认业务流程和上下文模型

BS EN IEC 62325-451-7:2021能源市场沟通框架 平衡欧洲风格市场的流程、背景和装配模型

BS EN IEC 62325-451-8:2022能源市场通信框架 欧洲风格市场的 HVDC 调度流程、上下文和装配模型

BS EN 62325-451-4:2015能源市场通信用框架 欧洲市场用解决与和解业务流程、上下文和装配模型

BS EN 62325-451-4:2017能源市场通信用框架. 欧洲市场用解决与和解业务流程, 上下文和装配模型

20/30405609 DCBS EN 62325-451-8 能源市场沟通框架 第451-8部分 欧洲风格市场的 HVDC 流程、背景和装配模型

BS EN 62325-451-3:2014+A1:2017能源市场通信框架 输电容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和欧洲市场的背景模型

BS EN 62325-451-5:2015能源市场通信用框架. 欧洲市场用问题陈述和状态请求业务流程, 上下文和装配模型

BS EN 62325-451-3:2014能源市场通信用框架. 欧洲市场用传输容量分配业务流程 (显式或隐式拍卖) 和情境模型

19/30396578 DCBS IEC 62325-451-7 能源市场沟通框架 第451-7部分 平衡欧洲风格市场的流程、背景和装配模型

BS EN ISO 12052:2011健康信息学.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字图像和通信技术(DICOM)

IX-EU/EC，关于欧洲医药流通的标准

2007/C 266/05-2007医药产品.欧洲经济区和欧洲自由贸易联盟成员2006年上半年授权销售的名录

2010/C 67/07-2010欧洲自由贸易联盟成员国常务委员会.医药产品.由欧洲经济区欧洲自由贸易联盟成员国颁布的2009年上半年销售授权名单.负责商品自由流通工作的I号小组委员会,待由欧洲经济区联合委员会通报

COM(2003) 73 FINAL-2003欧盟委员会发布的有关欧洲医疗保险卡简介的通报

COM(2002) 350 FINAL/2-2002欧盟委员会致欧盟理事会,欧洲议会,欧洲经济与社会委员会以及欧洲地区委员会有关欧盟勘误表的信息和交流策略的通报

2007/C 266/06-2007医药产品.欧洲经济区(EEA)和欧洲自由贸易区(EFTA)国家批准的2006年下半年的上市许可清单.小组委员会I管理商品自由流动

COM(2008) 664 FINAL-2008提请欧洲议会和欧盟理事会颁布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671号条例对制定人用和兽用医药产品的授权和监督的共同体章程以及建立欧洲药品欧洲药品管理局的第(EC)726/2004号条例中有关人类使用的医药产品的药物监督方面进行修订的提案

COM(2008) 666 FINAL-2008欧洲委员会向欧洲议会和欧盟理事会,欧洲经济和社会委员会以及地区安委员会提交的有关安全,创新的和价格友好的药品:制药方面版本更新的通报

COM(2013) 472 FINAL-2013欧洲议会和理事会关于就人类使用的医药产品进行药物警戒活动而应支付给欧洲药品管理局的费用的监管提案（2013/0222（COD）；与 EEA 相关的文本

NO 1234/2008-2008欧盟委员会关于人类使用和兽医类医药产品的销售授权术语变动检查的条例((内容与欧洲经济区(EEA)相关))

NO 1394/2007-2007欧洲议会和欧盟理事会关于先进医疗药品并对第2001/83/EC号指令和第726/2004/EC号条例进行修改的条例[内容与欧洲经济区(EEA)相关]

COM(2014) 557 FINAL-2014欧洲议会和理事会修订条例（EC）No 726/2004 的条例提案，该条例规定了人类和兽医用医药产品的授权和监督共同体程序，并建立了欧洲委员会

1999/C 29/10-1998欧盟委员会关于医药产品的销售授权程序通报的勘误表

2010/C 295/01-2010欧盟体系,组织,办事处,及机构的欧洲委员会通知.2010年7月1日至2010年8月31日的医药产品方面的营销授权的欧盟决定摘要.根据第1条出版

2011/C 61/01-2011欧盟体系,组织,办事处,及机构的欧洲委员会通知.2010年11月1日至2010年12月31日的医药产品方面的营销授权的欧盟决定摘要.根据 出版

2011/C 184/01-2011欧盟体系,组织,办事处及机构的欧洲委员会通知.2011年3月1日至2011年4月30日的医药产品方面的营销授权的欧盟决定摘要.根据第1条出版

2011/C 316/01-2011欧盟体系,组织,办事处,及机构的欧洲委员会通知.2011年7月1日至2011年8月31日的医药产品方面的营销授权的欧盟决定摘要.根据第1条出版

COM(2012) 540 FINAL-2012委员会与欧洲议会、理事会、欧洲经济和社会委员会以及地区委员会的沟通安全、有效和创新的医疗器械和体外诊断医疗器械，以造福于

2008/C 186/08-2008委员会在实施有关体外诊断医疗装置的欧洲议会和理事会指令98/79/EC框架内的沟通(文本与欧洲经济区相关)

2008/C 330/07-2008欧盟共同体根据欧洲议会和欧盟理事会(1)2001/83/EC号指令第34条和欧洲议会和欧盟理事会(2)第38条,关于2008年11月1日至2008年11月30日有关医药产品市场授权采取决议的摘要

2008/C 77/03-2008共同体关于医药产品销售授权书的决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会指令(1)2001/83/EC之第34条或欧洲议会和欧盟理事会指令(2)2001/82/EC之第38条做出的决议)

2000/30/EC-2000关于共同体流通的商务车辆的性能的路边检测技术的欧洲议会和欧盟理事会指令

2008/C 242/08-2008欧洲议会和欧盟理事会第141/2000项条例第8(1)条的应用指导方针:评估医药产品与授权的罕用医药产品在专营方面的相似性,并相应地对专营市场进行削弱

2008/C 19/05-2008关于2007年12月1日至2007年12月31日的医药产品销售授权书的欧共体决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会指令2001/83/EC第34条或欧洲议会和欧盟理事会指令2001/82/EC第38条做出的决议)

2008/C 77/02-2008根据欧洲议会和欧盟理事会法规(EC)第726/2004第13条或第38条公布的有关医药产品销售授权的共同体决议摘要

2008/C 304/05-2008欧洲委员会有关体外诊断医疗设备的第98/79/EC号欧洲议会和欧盟理事会指令的执行框架内的通报.(内容与欧洲经济区(EEA)相关).根据该指令对协调后的标准的标题和参考标准进行了公布

2008/C 104/06-2008关于2008年3月1日至2008年3月31日的医药产品销售授权书的欧共体决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会指令(1)2001/83/EC的第34条或欧洲议会和欧盟理事会指令(2)2001/82/EC的第38条做出的决议)

2007/C 288/05-2007关于2007年10月1日至2007年10月30日的医药产品销售授权书的欧共体决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会指令2001/83/EC(1)的第34条或欧洲议会和欧盟理事会指令2001/82/EC(2)的第38条实施本决议)

NO 1084/2003-2003欧盟委员会关于成员国有关当局批准的人用或兽用医药产品销售授权的变动检查的条例.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)

(EC) NO 30/98-1998旨在通过关于体外诊断医疗设备的欧洲议会和欧盟理事会第98/../EC号指令的第98/C 178/02号共同立场

2010/C 111/03-2010欧盟关于2010年1月1日至2010年2月28日间医药产品的销售授权方面的决定的简报(根据欧洲议会和欧盟理事会第2001/83/EC号条例的第34条或欧洲议会和欧盟理事会第2001/82/EC号指令第38条规定采纳的决议)

2012/C 401/02-20122012年11月1日至 2012年11月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条和

COM(2008) 668 FINAL-2008欧洲委员会提请欧洲议会和欧盟理事会颁布2008/0261(COD).SEC(2008)2674.SEC(2008)2675号指令对关于阻止那些伪造身份资料或原产地的医药产品进入合法供应渠道的2001/83/EC号指令进行修订的提案

NO 668/2009-2009欧盟委员会关于就有关由微型,小型和中型企业研发的高级治疗类医药产品的临床数据以及质量认证和评估方面实施(EC)No 1394/2007 号欧洲议会和欧盟理事会条例的条例.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)

COM(81) 795-1982针对有关欧共体内参与含有药物的饲料的流通和供应的制造商的欧盟理事会指令的提案

2008/C 104/05-2008关于2008年3月1日至2008年3月31日的医药产品销售授权书的欧共体决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会第726/2004号指令(1)的第13条或第38条公布)

2009/C 24/06-2009关于2008年12月1日至2008年12月30日的医药产品销售授权书欧共体决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会第726/2004/EC号条例(1)的第13条或第38条公布))

2007/47/EC-2007欧洲议会和欧盟理事会关于对关于统一各成员国有关主动可植入的医疗设备的法律的第90/385/EEC号欧盟理事会指令,关于医疗设备的第93/42/EEC号欧盟理事会指令和关于生物农药产品上市的第98/8/EC号指令进行修改以及[内容与欧洲经济区(EEA)相关]

95/46/EC-1995欧洲议会和欧盟理事会关于在个人资料处理和个人资料自由流通过程中对个人资料进行保护的指令

2010/C 92/04-2010欧盟委员会关于有关就无内置镇流器的荧光灯,高强度放电灯以及操作此类灯的镇流器和灯具的生态化设计要求方面对 2009/125/EC号欧洲议会和欧盟理事会指令进行实施的(EC) No 245/2009号委员会条例的实施框架内的通报,以及撤销2000/55/EC号欧洲议会和欧盟理事会指令的通报.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)

2008/C 114/13-2008根据(EC)第2037/2000号有关破环臭氧层药物的欧洲议会和欧盟理事会条例精神,向用户发布的2009年度在共同体内准许使用具有必要用途的欧盟管制药物的通知

COM(94) 250-1994针对关于为违背欧共体内商品自由流通原则的国内信息交换措施制定程序的欧洲议会和欧盟理事会决议的修正提案

2012/C 371/03-20122012年10月1日至 2012年10月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和公司第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

2013/C 53/01-20132012年10月1日至 2012年10月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和 Co 的第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

2012/C 94/01-2012欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年2月1日至 2012年2月29日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

2012/C 371/01-2012欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年8月1日至 2012年8月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第

2013/C 250/01-2013欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年2月1日至 2013年2月28日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据

2013/C 282/01-2013欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年8月1日至 2013年8月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第

2014/C 467/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年11月1日至 2014年11月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

2015/C 361/01-2015欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年9月1日至 2015年9月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 A

2015/C 032/01-2015欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年12月1日至 2014年12月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

98/C 144/02-1993在1993年6月14日颁布的有关医疗器械的第93/42/EEC号欧盟理事会指令的执行框架中的欧盟委员会通报与欧洲经济区相关的文本[参考:EU93/42/EEC]

2008/C 56/07-2008根据欧洲议会和欧盟理事会的第726/2004号条例(EC)的第13条至38条规定公布的有关2008年1月1日至2008年1月31日间医药产品的销售授权的欧共体决议的摘要

2010/C 111/02-2010欧盟关于2010年1月1日至2010年2月28日间医药产品的销售授权决定简报(已根据欧洲议会和欧盟理事会第(EC)No 726/2004号条例的第13条或第38条精神公布)

2008/C 114/11-2008向欧盟内的进口商发布的根据有关破环臭氧层的药物的(EC)第2037/2000号欧洲议会和欧盟理事会条例有关拟于2009年执行的针对破坏臭氧层的管制药物的进口事宜的通知

2014/C 337/02-20142014年8月1日至 2014年8月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和理事会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

2015/C 148/02-20152015年3月1日至 2015年3月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和理事会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

2013/C 154/01-2013欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年4月1日至 30 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧盟委员会第 13 条或第 38 条发布）

2002/364/EC-2002欧盟委员会关于体内诊断医疗设备的通用技术质量标准的决议(根据第C(2002)1344号文件的通知).(内容与欧洲经济区(EEA)相关).[EU 2009/886/EC勘误表]

2012/C 78/01-2012欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年1月1日至 2012年1月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic

2013/C 24/01-2013欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年12月1日至 2012年12月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

2013/C 380/1-2013欧盟机构、团体、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年11月1日至 2013年11月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

2014/C 29/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年12月1日至 2013年12月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

2015/C 396/01-2015欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年10月1日至 2015年10月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic

2008/C 304/06-2008欧洲委员会有关医疗设备的第93/42/EEC号理事会指令的执行框架内的通报.(内容与欧洲经济区(EEA)相关).根据该指令对协调后的标准的标题和参考标准进行了公布

COM(2013) 443 FINAL-2013委员会向欧洲议会和理事会提交的报告 儿童更好的药物 从概念到现实 由于对 pa 的医药产品应用法规（EC）No 1901/2006 而获得的经验的一般报告

2012/C 190/01-2012欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年5月1日至 2012年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或

2013/C 184/01-2013欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年5月1日至 2013年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或

2013/C 311/01-2013欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年9月1日至 30 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）

2014/C 123/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年3月1日至 2014年3月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 1 条发布）

2014/C 337/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年7月1日至 2014年7月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）

2014/C 199/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年5月1日至 2014年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或

2014/C 243/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年6月1日至 2014年6月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）

2014/C 290/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年7月1日至 2014年7月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）

2014/C 428/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年10月1日至 31 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）

2014/C 165/01-2014欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年4月1日至 2014年4月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 1 条发布）

2015/C 211/01-2015欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年5月1日至 2015年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或

2015/C 148/01-2015欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年2月1日至 28 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）

2016/C 116/01-2016欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年2月1日至 29 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）

2007/C 203/03-2007欧共体有关医药产品销售授权书.颁发销售授权书(第726/2004/EC号条例的第13条)的决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会(1)第726/2004/EC号条例的第13条或第38条授权公布)

2009/C 231/05-2009欧共体关于2009年8月1日至2009年8月31日间医药产品的销售授权的决定的简报(已根据欧洲议会和欧盟理事会第(EC) No 726/2004号条例第13或第18条要求进行了披露)

2008/C 330/06-2008共同体关于依据欧洲议会和欧盟理事会的第726/2004号条例中第13条或第38条,有关2008年11月1日至2008年11月30日间的医药产品销售授权的决议简报

2009/C 163/02-2009欧盟委员会在执行有关医疗设备的第93/42/EEC号欧盟理事会指令的框架下发出通报[内容与欧洲经济区(EEA)相关](根据本指令公布协调后的标准的标题和参考资料)

2008/C 304/04-2008欧洲委员会有关统一各成员国有关有源可植入医疗器械法律的第90/385/EEC号欧盟理事会指令的执行框架内的通报.(内容与欧洲经济区(EEA)相关).根据该指令对协调后的标准的标题和参考标准进行了公布

ETSI - European Telecommunications Standards Institute，关于欧洲医药流通的标准

GSM 02.15-1992欧洲数字蜂窝电信系统（第一阶段）；流动站流通

中国团体标准，关于欧洲医药流通的标准

T/CAPC 007-2022医药流通领域机构主数据管理要求

T/GSQA 019-2020城乡医药流通协同配送供应链互联互通数据接口规范

CEPT - Conference Europeenne des Administrations des Postes et des Telecommunications，关于欧洲医药流通的标准

CEPT T/R 21-01 E-1967欧洲无线电寻呼服务用户国家之间的自由流通

CEPT T/R 21-10E-1993欧洲 TRAK-SAT 陆地移动卫星服务终端有关 CEPT 国家 TRAK-SAT 终端的型式批准 标记和自由流通和使用

CEPT T/R 21-11E-1993欧洲的 Inmarsat-M 陆地移动卫星服务终端，涉及 CEPT 国家的型式批准标记和 Inmarsat-M 终端的自由流通和使用

法国标准化协会，关于欧洲医药流通的标准

NF F42-123-2:1997轨道交通.直流开关设备.第2部分:直流断路器(欧洲标准EN 50 123-2)

CWA 14446:2002欧洲通用物品登记册 EGAR 的概念描述、工作方法以及与医疗保健行业招标和采购流程的关系

NF C46-925-451-1:2014能源市场通信框架. 第451-1部分: CIM欧洲市场确认业务流程和相关模型

NF C46-925-451-2*NF EN 62325-451-2:2014能源市场通信框架 第 451-2 部分：为 CIM 欧洲市场安排业务流程和上下文模型

NF C46-925-451-1*NF EN 62325-451-1:2017能源市场通信框架 第 451-1 部分：CIM 欧洲市场的确认业务流程和上下文模型

NF EN 62325-451-2:2014能源市场通信框架 - 第 451-2 部分：欧洲 CIM 市场的业务流程编程和上下文模型

NF EN 62325-451-1:2017能源市场通信框架 - 第 451-1 部分：欧洲 CIM 市场的确认业务流程和上下文模型

NF EN IEC 62325-451-7:2021能源市场通信框架 - 第 451-7 部分：欧洲式市场的平衡流程、背景模型和组装模型

NF C46-925-451-4*NF EN 62325-451-4:2017能源市场通信框架 第 451-4 部分：欧洲市场的结算和对账业务流程、上下文和组装模型

NF S97-525:2011健康信息学.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字呈像和通信技术(DICOM).

NF C46-925-451-5*NF EN 62325-451-5:2015能源市场通信框架 第 451-5 部分：欧洲市场的问题陈述和状态请求业务流程、上下文和组装模型

NF EN 62325-451-4:2017能源市场通信框架 - 第 451-4 部分：欧洲市场的差异解决和协调业务流程、上下文模型和组装模型

NF C46-925-451-3/A1*NF EN 62325-451-3/A1:2017能源市场通信框架 第 451-3 部分：传输容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和欧洲市场的背景模型

NF C46-925-451-3*NF EN 62325-451-3:2015能源市场通信框架 第 451-3 部分：传输容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和欧洲市场的背景模型

NF EN 62325-451-3:2015能源市场通信框架 - 第 451-3 部分：欧洲市场的输电容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和情境模型

NF EN 62325-451-3/A1:2017能源市场通信框架 - 第 451-3 部分：欧洲市场的输电容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和情境模型

NF EN 62325-451-5:2015能源市场通信框架 - 第 451-5 部分：欧洲市场的问题陈述和立场请求业务流程、上下文模型和组装模型

欧洲邮政电信会议，关于欧洲医药流通的标准

CEPT/ERC/REC 21-15 E-1996欧洲地面移动卫星业务终端自由流通和使用.图尔库1996年

CEPT/ERC/REC 21-15 E-1998欧洲地面移动卫星业务终端自由流通和使用.图尔库1996年.格罗宁根1998年

CEPT ERC/DEC/(98)01-1998欧洲无线通信委员会.ERC1998年3月20日关于在扩大ERC/DEC/(95)01应用领域的CEPT成员国家自由流通和使用Inmarsat-D终端的决定

CEPT ERC/DEC/(98)03-1998欧洲无线通信委员会.ERC1998年3月20日关于在扩大ERC/DEC/(95)01应用领域的CEPT成员国家自由流通和使用 EMS-PRODAT终端的决定

CEPT ERC/DEC/(98)04-1998欧洲无线通信委员会.ERC1998年3月20日关于在扩大ERC/DEC/(95)01应用领域的CEPT成员国家自由流通和使用EMS-MSSAT终端的决定

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents，关于欧洲医药流通的标准

2013/C 250/02-2013欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和理事会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

COM(2017) 135 FINAL-2017委员会根据 2001年11月6日欧洲议会和理事会指令 2001/83/EC 第 59（4）条向欧洲议会和理事会提交的关于与人类医药产品相关的共同体法规的报告

2009/C 231/06-20092009年8月1日至 2009年8月31日关于医药产品上市许可的共同体决定摘要（根据欧洲议会和理事会指令 2001/83/EC 第 34 条或欧洲理事会第 38 条做出的决定）

2009/C 52/05-2009关于欧洲经济区 EFTA 监管机构的通知 药品 — 2008 年上半年 EEA EFTA 国家授予的营销授权清单

2012/C 401/01-20122012年10月1日至 2012年10月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和公司第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

2016/C 076/01-2016欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年1月1日至 2016年1月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic

2016/C 399/01-2016欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年9月1日至 2016年9月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 A

2017/C 367/01-2017欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年9月1日至 2017年9月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 A

2015/C 176/02-20152015年4月1日至 2015年4月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和理事会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）

2017/C 102/01-2017欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年2月1日至 2017年2月28日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术

2016/C 438/01-2016欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年10月1日至 2016年10月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic

2017/C 028/01-2017欧盟机构 机构 办公室和机构欧盟委员会的通知 2016年12月1日至 2016年12月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术

2015/C 176/01-2015欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年2月1日至 2015年2月28日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术

2012/C 56/01-2012欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2011年11月1日至 2011年12月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art

2017/C 245/01-2017欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年6月1日至 2017年6月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）

2017/C 135/01-2017欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年3月1日至 2017年3月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 1 条发布）

2016/C 312/01-2016欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年7月1日至 2016年7月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）

2011/C 383/01-2011欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2011年9月1日至 2011年10月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术

2016/C 277/01-2016欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年6月1日至 2016年6月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）

2016/C 154/01-2016欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年3月1日至 2016年3月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（2016/C 154/01；按顺序发布）

2017/C 126/02-2017关于理事会理由的声明：理事会一读第 3/2017 号立场，旨在通过欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗器械的条例并废除指令 98/79/欧共体

2012/C 328/01-2012欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 2012年9月1日至 2012年9月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第

欧洲标准化委员会，关于欧洲医药流通的标准

EN 13220:1998用于连接到医用气体管道系统终端设备的流量计量装置已获批准的欧洲文本

CEN EN 13220-1998用于连接到医用气体管道系统终端设备的流量计量装置已获批准的欧洲文本

EN ISO 12052:2017健康信息学.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字图像和通信技术

EN ISO 12052:2011健康信息学.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字图像和通信技术.

国际标准化组织，关于欧洲医药流通的标准

ISO 12052:2006医用信息.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字呈像和通信技术

US-HHS，关于欧洲医药流通的标准

HHS 21 CFR PART 26-2011药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体

US-FCR，关于欧洲医药流通的标准

FCR 21 CFR PART 26-2015药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体

FCR 21 CFR PART 26-2013药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体

FCR 21 CFR PART 26-2014药品良好生产规范报告、医疗器械质量体系审核报告和某些医疗器械产品评价报告的互认：美国和欧洲共同体

国际电工委员会，关于欧洲医药流通的标准

IEC 62325-451-1:2013能源市场通信用框架.第451-1部分:CIM欧洲市场确认业务流程和相关模型

IEC 62325-451-1:2017能源市场通信用框架.第451-1部分:CIM欧洲市场确认业务流程和相关模型

IEC 62325-451-2:2014能源市场通信用框架. 第451-2部分: CIM欧洲市场用确认业务流程和情境模型

IEC 62325-451-7:2021能源市场通信框架 第 451-7 部分：欧洲风格市场的平衡流程、上下文和装配模型

IEC 62325-451-4:2017能源市场通信用框架. 第451-4部分: 欧洲市场用结算和对账业务流程, 情境和装配模型

IEC 62325-451-2:2014/COR1:2016能源市场通信用框架. 第451-2部分: CIM欧洲市场用确认业务流程和情境模型; 勘误表1

IEC 62325-451-5:2015能源市场通信框架 第 451-5 部分：欧洲市场的问题陈述和状态请求业务流程、上下文和组装模型

IEC 62325-451-3:2014能源市场通信用框架. 第451-3部分: 欧洲市场用传输容量分配业务流程(显式或隐式拍卖)和情境模型

IEC 62325-451-3:2014+AMD1:2017 CSV能源市场通信框架.第451-3部分:欧洲市场传输容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和上下文模型

ES-UNE，关于欧洲医药流通的标准

UNE-EN 62325-451-2:2014/AC:2016-08能源市场通信框架 第451-2部分：CIM 欧洲市场调度业务流程和上下文模型

UNE-EN 62325-451-2:2014能源市场通信框架 第451-2部分：CIM 欧洲市场调度业务流程和上下文模型

UNE-EN IEC 62325-451-7:2021能源市场通信框架 第451-7部分：欧洲风格市场的平衡流程、背景和组装模型

UNE-EN 62325-451-1:2017能源市场通信框架 第451-1部分：CIM 欧洲市场的确认业务流程和上下文模型

UNE-EN IEC 62325-451-8:2022能源市场通信框架 第451-8部分：欧洲风格市场的 HVDC 调度流程、背景和装配模型

UNE-EN 62325-451-4:2017能源市场通信框架 第451-4部分：欧洲市场的结算和对账业务流程、背景和组装模型

UNE-EN 62325-451-5:2015能源市场通信框架 第451-5部分：欧洲市场的问题陈述和状态请求业务流程、背景和组装模型

UNE-EN 62325-451-3:2014能源市场通信框架 第451-3部分：欧洲市场的输电容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和情境模型

UNE-EN 62325-451-3:2014/A1:2017能源市场通信框架 第451-3部分：欧洲市场的输电容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和情境模型

未注明发布机构，关于欧洲医药流通的标准

BS EN 62325-451-2:2014(2016)能源市场通信框架第 451 - 2 部分：CIM 欧洲市场调度业务流程和上下文模型

德国标准化学会，关于欧洲医药流通的标准

DIN EN 62325-451-2 Berichtigung 1:2019-01能源市场通信框架 第451-2部分：CIM 欧洲市场调度业务流程和上下文模型

DIN EN 62325-451-4:2019-03能源市场通信框架 第451-4部分：欧洲市场的结算和对账业务流程、背景和组装模型

DIN CWA 14446:2002欧洲通用物品记录器.EGAR、工作方法和医疗保健部门中的投标和采购工艺相关的概念性描述

DIN EN IEC 62325-451-8:2021-07能源市场通信框架 - 第 451-8 部分：欧洲风格市场的 HVDC 流程、背景和装配模型 (IEC 57/2310/CDV:2020)

DIN EN 62325-451-2:2014-12能源市场通信框架 - 第 451-2 部分：CIM 欧洲市场调度业务流程和上下文模型 (IEC 62325-451-2:2014)

DIN EN 62325-451-1:2018-12能源市场通信框架 - 第 451-1 部分：CIM 欧洲市场的确认业务流程和上下文模型 (IEC 62325-451-1:2017)

DIN EN IEC 62325-451-7:2023-03能源市场通信框架 - 第 451-7 部分：平衡欧洲风格市场的流程、背景和装配模型 (IEC 62325-451-7:2021)

DIN EN 62325-451-5:2017-05能源市场通信框架 第451-5部分：欧洲市场的问题陈述和状态请求业务流程、上下文和装配模型

DIN EN 62325-451-1:2014能源市场通信框架. 第451-1部分: CIM欧洲市场确认业务流程和相关模型(IEC 62325-451-1-2013); 英文版本EN 62325-451-1-2013

欧洲电信标准协会，关于欧洲医药流通的标准

ETSI I-ETS 300 038-1992欧洲数字蜂窝通信系统(第1阶段).全速率语音业务流信道的缓和噪声方面

ETSI I-ETS 300 039-1992欧洲数字蜂窝通信系统(第1阶段).全速率语音业务流信道的不连续传输(DTX).GSM 06.31

ETSI PRETS 300 580-4-1993欧洲数字蜂窝通信系统(第2阶段).全速率语音业务流信道的缓和噪声方面.GSM 06.12

ETSI PRETS 300 580-5-1993欧洲数字蜂窝通信系统(第2阶段).全速率语音业务流信道的不连续传输(DTX).GSM 06.31

ETSI ETS 300 580-4-1994欧洲数字蜂窝通信系统(第2阶段).全速率语音业务流信道的缓和噪声.GSM 06.12(版本4.0.4)

ETSI I-ETS 300 037-1992欧洲数字蜂窝通信系统(第1阶段).全速率语音业务流信道丢失帧的替代和消音.GSM 06.11

ETSI PRETS 300 580-3-1993欧洲数字蜂窝通信系统(第2阶段).全速率语音业务流信道丢失帧的替代和消音.GSM 06.11

ETSI ETS 300 580-5-1994欧洲数字蜂窝通信系统(第2阶段).全速率语音业务流信道的不连续传输(DTX).GSM 06.31(版本4.0.4)

ETSI GSM 06.12-1993欧洲数字蜂窝通信系统(第2阶段).全速率语音业务流信道的缓和噪声(ETS 300 580-4,版本4.0.4)

ETSI PRETS 300 581-4-1995欧洲数字蜂窝通信系统.半速率语音.第4部分:半速率语音业务流信道的缓和噪声方面.GSM 06.22

ETSI PRETS 300 581-5-1995欧洲数字蜂窝通信系统.半速率语音.第5部分:半速率语音业务流信道的不连续传输(DTX).GSM 06.41

ETSI ETS 300 466-1996无线电设备和系统(RES).欧洲数字无绳通信/全球移动通信系统(DECT/GSM)互通概述.业务要求一般描述.功能性能力和信息流

ETSI PRETS 300 466-1996无线电设备和系统(RES).欧洲数字无绳通信/全球移动通信系统(DECT/GSM)互通设置文件.业务要求一般描述.功能性能力和信息流

ETSI PRETS 300 466-1995无线电设备和系统(RES).欧洲数字无绳通信/全球移动通信系统(DECT/GSM)互通设置文件.业务要求一般描述.功能性能力和信息流

ETSI ETS 300 581-5-1995欧洲数字蜂窝通信系统.半速率语音.第5部分:半速率语音业务流信道的不连续传输(DTX).GSM 06.41(版本4.0.2)

ETSI PRETS 300 581-6-1995欧洲数字蜂窝通信系统.半速率语音.第6部分:半速率语音业务流信道的语音活动检测器(VAD).GSM 06.42

ETSI ETS 300 581-6-1995欧洲数字蜂窝通信系统.半速率语音.第6部分:半速率语音业务流信道的语音活动检测器(VAD).GSM 06.42(版本4.1.1)

欧洲电工标准化委员会，关于欧洲医药流通的标准

EN 62325-451-1:2013能源市场通信框架 第 451-1 部分：CIM 欧洲市场的确认业务流程和上下文模型

EN 62325-451-2:2014能源市场通信框架 第 451-2 部分：CIM 欧洲市场的调度业务流程和上下文模型

EN 62325-451-1:2017能源市场通信框架 第 451-1 部分：CIM 欧洲市场的确认业务流程和上下文模型

EN IEC 62325-451-7:2021能源市场通信框架 第 451-7 部分：欧洲风格市场的平衡流程、上下文和装配模型

EN 62325-451-4:2015能源市场通信框架 第 451-4 部分：欧洲市场的结算和对账业务流程、上下文和组装模型

EN 62325-451-4:2017能源市场通信框架 第 451-4 部分：欧洲市场的结算和对账业务流程、上下文和组装模型

EN 62325-451-5:2015能源市场通信框架 第 451-5 部分：欧洲市场的问题陈述和状态请求业务流程、上下文和组装模型

EN 62325-451-3:2014能源市场通信框架 第 451-3 部分：传输容量分配业务流程（显式或隐式拍卖）和欧洲市场的背景模型

丹麦标准化协会，关于欧洲医药流通的标准

DS/EN IEC 62325-451-7:2021能源市场沟通框架 第 451-7 部分：欧洲风格市场的平衡流程、背景和组装模型

DS/CWA 14446:2002欧洲通用物品登记册 EGAR 的概念描述、工作方法以及与医疗保健行业招标和采购过程的关系

韩国科技标准局，关于欧洲医药流通的标准

KS X ISO 12052:2010健康信息学.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字呈像和通信技术

KS X ISO 12052:2014健康信息学.包括工作流程和数据管理的医药卫生用数字呈像和通信技术

立陶宛标准局，关于欧洲医药流通的标准

LST EN IEC 62325-451-7:2021能源市场通信框架 第 451-7 部分：欧洲风格市场的平衡流程、上下文和装配模型（IEC 62325-451-7:2021）

AT-OVE/ON，关于欧洲医药流通的标准

OVE EN IEC 62325-451-8:2021能源市场通信框架 第 451-8 部分：欧洲风格市场的 HVDC 流程、上下文和组装模型（IEC 57/2310/CDV）（英文版）

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。