卫生医药/工作/居住场所环境条件检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目（参考）：

换气次数、静压差、湿度、悬浮粒子（洁净度）、噪声、悬浮微生物、温度、风速、风速和风量、气流的检测、排风量、照度、相对湿度、风量、沉降菌、气流烟雾模式测试、压差（静压差）、高效过滤器检漏、自净时间、尘埃粒子浓度、洁净度、气流速度、悬浮粒子数、高效过滤器的检漏、紫外强度、细菌浓度、过滤器泄漏测试、洁净度5级区域地面上1.2m高截面风速的速度不均匀度、浮游菌、空气细菌总数检测、物表细菌总数检测、气流流向、气流流型、表面导静电性能、新风量、压缩空气净化等级：含油等级、手术室严密性、气流状态、动物笼具处气流速度、甲醛、围护结构的严密性检测、高效空气过滤器现场扫描检漏方法、紫外线灯辐照度值、单向流洁净室截面风速不均匀度

检测标准一览：

1、GB14925-2010 实验动物 环境及设施

2、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

3、GB 50591－2010 洁净室施工及验收规范

4、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

6、GB 50591-2011 生物安全实验室建筑技术规范

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

8、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

10、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

11、GB50944-2013 防静电工程施工与质量验收规范

12、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

13、JG/T 292-2010 洁净工作台

14、GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法

16、GB51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

17、GB/T18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物

18、GB 14925-2010 实验动物 环境及设施

19、GB 19489-2008 实验室 生物安全通用要求

20、GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。