钢木室内门检测检验机构
2024-11-18
洁净区检测检测标准有哪些?检测报告如何办理?我们严格按照标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还根据客户的需求,提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。做检测,找百检!
沉降菌、浮游菌、换气量、空气洁净度、相对湿度、静压差、紫外辐照强度、温度、悬浮粒子(尘埃粒子)、换气次数、噪声、风速、梯度压差、照度、落下菌数、最低照度、平均照度
1、GB 17405-1998 空气洁净度
2、2007年版 化妆品生产企业卫生规范()
3、GB14925-2010 实验动物环境及设施
4、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范(局令27号)
5、ISO/DIS14644 国际标准
6、42064 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械(2015年3月1日实施)
7、GB/T16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌和的测试方法
8、2015年 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械(3月1日实施)
9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
10、GB14881-2013 食品安全国家标准食品生产通用卫生规范
11、GB 50073-2013 空气洁净度
12、2002年版 消毒技术规范 ()
13、GB 50333-2013 悬浮粒子(尘埃粒子)
14、YBB0041-2015 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法
15、YY/T 0033-2000 空气洁净度
16、GB/T 16292-2010 悬浮粒子(尘埃粒子)
17、YBB 0041-2015 空气洁净度
18、JG/T19-1999 层流洁净工作台检验标准
19、GB 14925-2010 悬浮粒子(尘埃粒子)
20、GB/T16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌和的测试方法
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
如果您对产品品质和安全性能有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力,共创美好未来。
一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。
因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。
温馨提示:以上内容仅供参考,更多其他检测内容请咨询客服。